WHO ICTRP trial

Influence de l’analgésie peropératoire (sufentanil administré selon les critères…

EUCTR2007-002978-62-FR · EU Clinical Trials Register · Authorised

Key facts

Trial ID EUCTR2007-002978-62-FR
Public title Influence de l’analgésie peropératoire (sufentanil administré selon les critères usuels ou rémifentanil administré par un système automatisé à partir de l’Index Bispectral) sur la consommation de morphine postopératoire (Etude monocentrique, prospective, randomisée, réalisée en simple aveugle) - Drone-Douleur
Scientific title Influence de l’analgésie peropératoire (sufentanil administré selon les critères usuels ou rémifentanil administré par un système automatisé à partir de l’Index Bispectral) sur la consommation de morphine postopératoire (Etude monocentrique, prospective, randomisée, réalisée en simple aveugle)…
Primary sponsor Hopital Foch
Registry EU Clinical Trials Register
Recruitment status Authorised
Study type Interventional clinical trial of medicinal product
Countries France
Conditions general anesthesia MedDRA version: 9.1 Level: LLT Classification code 10002323 Term: Anesthesia general MedDRA version: 9.1 Level: LLT Classification code 10036236 Term: Postoperative pain relief
Interventions Trade Name: Ultiva Product Name: Ultiva Pharmaceutical Form: Powder for infusion* Trade Name: Sufenta Product Name: Sufenta Pharmaceutical Form: Solution for infusion Trade Name: Morphine Product Name: Morphine Pharmaceutical Form: Solution…
Registration date Jun 2, 2008
Target size 60
Secondary IDs 2007/13
Registry page clinicaltrialsregister.eu

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About WHO ICTRP trial registrations

The WHO ICTRP combines trial registrations from primary registries worldwide into a single searchable index. Contact and ethics-committee details are not shown here.

Source: World Health Organization (WHO), International Clinical Trials Registry Platform (ICTRP) · Source date:

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