PMDA drug package insert

液体酸素(液化酸素)

PMDA Prescription drug · 一般社団法人 日本産業・医療ガス協会本注意事項等情報を使用している製造販売業者一覧表を以下に掲載しております。医薬品ラベルにある製造販売業者名と照合し,ご確認ください。なお,XML形式には,製造販売業者一覧表はございません。製造販売業者一覧表をご確認されたい方は,PDF形式にてご確認ください。 · package insert Sep 24, 2026

Key facts

Brand names 液体酸素(液化酸素)
Nonproprietary names 液体酸素
Companies 製造販売元/一般社団法人 日本産業・医療ガス協会本注意事項等情報を使用している製造販売業者一覧表を以下に掲載しております。医薬品ラベルにある製造販売業者名と照合し,ご確認ください。なお,XML形式には,製造販売業者一覧表はございません。製造販売業者一覧表をご確認されたい方は,PDF形式にてご確認ください。
Product type Prescription drug
Therapeutic category 吸入ガス
Therapeutic category codes 87799
YJ codes 799070BX1050
Package insert edition 第2版
Package insert date Sep 24, 2026
PMDA document key 999001_799070BX1050_1
PMDA company code 999001

At a glance

  • 1–9 Package insert revisions
  • 1–9 Related PMDA documents
  • None Safety communications
  • No PMDA review report published
  • No Risk management plan (RMP)

Counts are shown as ranges. Exact figures, trends and every underlying record are available in Orca1.

About PMDA approved drugs and package inserts (Japan)

Japan's PMDA publishes the package insert (添付文書) of every prescription drug, OTC drug and regenerative medical product, with brand and nonproprietary names, YJ codes and approval numbers. Names appear in Japanese as published.

Source: Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA), Japan, package insert database · Source date:

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