International safety notice
Todos los ensayos MicroWell de los sistemas de inmunodiagnóstico: • VITROS 5600 Integrated System, códigos de producto 6802413 y 6802915, UDI-DI: 10758750002740. • VITROS 5600 Integrated System China, código de producto 6904001, UDI-DI: 10758750035786. • VITROS XT 7600 Integrated System, códigos de producto 6844461 y 6272222, UDI-DI: 10758750012343. • VITROS XT 7600 Integrated System, códigos de producto 6904003, UDI-DI: 10758750035809 • VITROS 3600 Immunodiagnostic System, códigos de producto 6802783 y 6802914, UDI-DI: 10758750002979. • VITROS 3600 Immunodiagnostic System China, código de producto 6904000, UDI-DI: 10758750035779.
Spain / AEMPS · ESP · Dec 30, 2024
Key facts
| Title | Todos los ensayos MicroWell de los sistemas de inmunodiagnóstico: • VITROS 5600 Integrated System, códigos de producto 6802413 y 6802915, UDI-DI: 10758750002740. • VITROS 5600 Integrated System China, código de producto 6904001, UDI-DI: 10758750035786. • VITROS XT 7600 Integrated System, códigos de producto 6844461 y 6272222, UDI-DI: 10758750012343. • VITROS XT 7600 Integrated System, códigos de producto 6904003, UDI-DI: 10758750035809 • VITROS 3600 Immunodiagnostic System, códigos de producto 6802783 y 6802914, UDI-DI: 10758750002979. • VITROS 3600 Immunodiagnostic System China, código de producto 6904000, UDI-DI: 10758750035779. |
|---|---|
| Regulator | Spain / AEMPS |
| Country | ESP |
| Brand | Todos los ensayos MicroWell de los sistemas de inmunodiagnóstico: • VITROS 5600 Integrated System, códigos de producto 6802413 y 6802915, UDI-DI: 10758750002740. • VITROS 5600 Integrated System China, código de producto 6904001, UDI-DI: 10758750035786. • VITROS XT 7600 Integrated System, códigos de producto 6844461 y 6272222, UDI-DI: 10758750012343. • VITROS XT 7600 Integrated System, códigos de producto 6904003, UDI-DI: 10758750035809 • VITROS 3600 Immunodiagnostic System, códigos de producto 6802783 y 6802914, UDI-DI: 10758750002979. • VITROS 3600 Immunodiagnostic System China, código de producto 6904000, UDI-DI: 10758750035779. |
| Manufacturer | Ortho Clinical Diagnostics Inc., EE.UU. |
| Models | 6904001, 6802915, 10758750002740, 6844461, 10758750035809, 6802413, 6272222, 10758750035779, 6904000, 6802914, 10758750012343, 10758750002979 and 3 more |
| Event type | Safety Notice |
| Date | Dec 30, 2024 |
At a glance
- No Recall
- Yes Field safety notice
- 1–9 Matching device models in FDA data
- 1–9 Matching catalog numbers in FDA data
Counts are shown as ranges. Exact figures, trends and every underlying record are available in Orca1.
About International device safety notices
Field safety notices, recalls and safety alerts published by about 30 national medical device regulators outside the United States, matched by Orca1 to FDA device data.
Source: National medical device regulators (as listed), compiled by Orca1