International safety notice
Kit FiLaC® Fistula, Kit de procedimiento LHP® y Kit de procedimiento HeLP® que contienen el retractor abierto en forma de ala y/o el proctoscopio introductor con canal de trabajo. Ver referencias afectadas en la nota de aviso de la empresa.
Spain / AEMPS · ESP · May 24, 2021
Key facts
| Title | Kit FiLaC® Fistula, Kit de procedimiento LHP® y Kit de procedimiento HeLP® que contienen el retractor abierto en forma de ala y/o el proctoscopio introductor con canal de trabajo. Ver referencias afectadas en la nota de aviso de la empresa. |
|---|---|
| Regulator | Spain / AEMPS |
| Country | ESP |
| Brand | Kit FiLaC® Fistula, Kit de procedimiento LHP® y Kit de procedimiento HeLP® que contienen el retractor abierto en forma de ala y/o el proctoscopio introductor con canal de trabajo. Ver referencias afectadas en la nota de aviso de la empresa. |
| Manufacturer | CeramOptec GmbH, Alemania |
| Models | 68155, 79-81, 2021-283, 08172, 28022, 11100, 28016, 91.822.52.89, 26.04.2021 |
| Event type | Safety Notice |
| Date | May 24, 2021 |
At a glance
- No Recall
- Yes Field safety notice
- 1–9 Matching device models in FDA data
- 1–9 Matching catalog numbers in FDA data
Counts are shown as ranges. Exact figures, trends and every underlying record are available in Orca1.
About International device safety notices
Field safety notices, recalls and safety alerts published by about 30 national medical device regulators outside the United States, matched by Orca1 to FDA device data.
Source: National medical device regulators (as listed), compiled by Orca1