International safety notice
• Alinity m STI Amp Kit, referencia 09N17-091 • Alinity m STI Application Specification File (fichero de especificaciones de la aplicación), referencias 09N17-01B y 09N17-05A Ver números de UDI afectados en el Anexo A de la nota de aviso de la empresa.
Spain / AEMPS · ESP · Feb 28, 2022
Key facts
| Title | • Alinity m STI Amp Kit, referencia 09N17-091 • Alinity m STI Application Specification File (fichero de especificaciones de la aplicación), referencias 09N17-01B y 09N17-05A Ver números de UDI afectados en el Anexo A de la nota de aviso de la empresa. |
|---|---|
| Regulator | Spain / AEMPS |
| Country | ESP |
| Brand | • Alinity m STI Amp Kit, referencia 09N17-091 • Alinity m STI Application Specification File (fichero de especificaciones de la aplicación), referencias 09N17-01B y 09N17-05A Ver números de UDI afectados en el Anexo A de la nota de aviso de la empresa. |
| Manufacturer | Abbott Molecular Inc, Estados Unidos. |
| Models | 41.00, 28022, 00884999049536, 519599, 91.822.52.89, 09N17-090, 220212, 09N17-091, 77432, 220322, LOTE517789, 09N17 and 17 more |
| Event type | Safety Notice |
| Date | Feb 28, 2022 |
At a glance
- No Recall
- Yes Field safety notice
- 1–9 Matching device models in FDA data
- 1–9 Matching catalog numbers in FDA data
Counts are shown as ranges. Exact figures, trends and every underlying record are available in Orca1.
About International device safety notices
Field safety notices, recalls and safety alerts published by about 30 national medical device regulators outside the United States, matched by Orca1 to FDA device data.
Source: National medical device regulators (as listed), compiled by Orca1