International safety notice
Monitor / Desfibrilador HeartStart Intrepid, modelo 867172, con la nueva fuente de alimentación de Clase I: - Dispositivos que recibieron la nueva fuente de alimentación a través de una actualización in situ (número de pieza de opción 867432 instalada) - Dispositivos que se enviaron con ella (números de serie superiores a CN73904564) y que se han sometido a un mantenimiento posterior que requirió la apertura del dispositivo.
Spain / AEMPS · ESP · Nov 22, 2023
Key facts
| Title | Monitor / Desfibrilador HeartStart Intrepid, modelo 867172, con la nueva fuente de alimentación de Clase I: - Dispositivos que recibieron la nueva fuente de alimentación a través de una actualización in situ (número de pieza de opción 867432 instalada) - Dispositivos que se enviaron con ella (números de serie superiores a CN73904564) y que se han sometido a un mantenimiento posterior que requirió la apertura del dispositivo. |
|---|---|
| Regulator | Spain / AEMPS |
| Country | ESP |
| Brand | Monitor / Desfibrilador HeartStart Intrepid, modelo 867172, con la nueva fuente de alimentación de Clase I: - Dispositivos que recibieron la nueva fuente de alimentación a través de una actualización in situ (número de pieza de opción 867432 instalada) - Dispositivos que se enviaron con ella (números de serie superiores a CN73904564) y que se han sometido a un mantenimiento posterior que requirió la apertura del dispositivo. |
| Manufacturer | Philips Goldway (Shenzhen) Industrial Inc., China. |
| Models | 28050, CN73904564, FCO86100238, 867432, 91.822.52.89, 2023-539, 28022, 60601, 60601-1, 453564991261, 2023-CC-EC-026, 453665085251 and 5 more |
| Event type | Safety Notice |
| Date | Nov 22, 2023 |
At a glance
- No Recall
- Yes Field safety notice
- 1–9 Matching device models in FDA data
- 1–9 Matching catalog numbers in FDA data
Counts are shown as ranges. Exact figures, trends and every underlying record are available in Orca1.
About International device safety notices
Field safety notices, recalls and safety alerts published by about 30 national medical device regulators outside the United States, matched by Orca1 to FDA device data.
Source: National medical device regulators (as listed), compiled by Orca1