International safety notice

79602 Ανάκληση λογισμικού SW 8.2A για το μηχάνημα αιμοκάθαρσης Dialog+ Για να δείτε την απόφαση πατήστε εδώ

Greece / EOF · GRC · Dec 5, 2016

Key facts

Title 79602 Ανάκληση λογισμικού SW 8.2A για το μηχάνημα αιμοκάθαρσης Dialog+ Για να δείτε την απόφαση πατήστε εδώ
Regulator Greece / EOF
Country GRC
Manufacturer Ιατρικά προϊόντα Ε.Π.Ε.
Models 2132040527, 2.10.2009, ΠΑΡ.1, Γ.Π.ΟΙΚ.130648, 02-11-2016, 79602, 2106549500
Event type Recall, Safety Notice
Date Dec 5, 2016
Regulator page eof.gr

At a glance

  • Yes Recall
  • Yes Field safety notice

Counts are shown as ranges. Exact figures, trends and every underlying record are available in Orca1.

About International device safety notices

Field safety notices, recalls and safety alerts published by about 30 national medical device regulators outside the United States, matched by Orca1 to FDA device data.

Source: National medical device regulators (as listed), compiled by Orca1

Browse all International device safety notices