International safety notice

Ανάκληση των ιατροτεχνολογικών προϊόντων Ceka-Preciline Για να δείτε την απόφαση πατήστε εδώ Για να δείτε τα προϊόντα, πατήστε στον ΠΙΝΑΚΑ

Greece / EOF · GRC · Jul 15, 2016

Key facts

Title Ανάκληση των ιατροτεχνολογικών προϊόντων Ceka-Preciline Για να δείτε την απόφαση πατήστε εδώ Για να δείτε τα προϊόντα, πατήστε στον ΠΙΝΑΚΑ
Regulator Greece / EOF
Country GRC
Models 1312B, 40116, IMP-CK-016, 3C-BOND, Ν.1316, 38580, 1232B, 1807B, 15562, 1363B, IMP-CK-015, 40726 and 54 more
Event type Recall, Safety Notice
Date Jul 15, 2016
Regulator page eof.gr

At a glance

  • Yes Recall
  • Yes Field safety notice
  • 10–99 Matching device models in FDA data
  • 10–99 Matching catalog numbers in FDA data

Counts are shown as ranges. Exact figures, trends and every underlying record are available in Orca1.

About International device safety notices

Field safety notices, recalls and safety alerts published by about 30 national medical device regulators outside the United States, matched by Orca1 to FDA device data.

Source: National medical device regulators (as listed), compiled by Orca1

Browse all International device safety notices