International safety notice
Analizadores Atellica IM 1300 y 1600, cuando utilizan determinados recipientes para muestras Atellica.Ver referencias de los analizadores y recipientes para muestras Atellica afectados en la nota de aviso de la empresa.
Spain / AEMPS · ESP · Mar 2, 2021
Key facts
| Title | Analizadores Atellica IM 1300 y 1600, cuando utilizan determinados recipientes para muestras Atellica.Ver referencias de los analizadores y recipientes para muestras Atellica afectados en la nota de aviso de la empresa. |
|---|---|
| Regulator | Spain / AEMPS |
| Country | ESP |
| Brand | Analizadores Atellica IM 1300 y 1600, cuando utilizan determinados recipientes para muestras Atellica.Ver referencias de los analizadores y recipientes para muestras Atellica afectados en la nota de aviso de la empresa. |
| Manufacturer | Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH, Alemania |
| Models | 10591, 2021-115, 11069062, ASI20-02.A.OUS, 59089, 62.612, 11066001, 11069061, 91.822.52.89, ASI20-02.C.OUS, V1.20, 28022 and 6 more |
| Event type | Safety Notice |
| Date | Mar 2, 2021 |
At a glance
- No Recall
- Yes Field safety notice
- 10–99 Matching device models in FDA data
- 10–99 Matching catalog numbers in FDA data
Counts are shown as ranges. Exact figures, trends and every underlying record are available in Orca1.
About International device safety notices
Field safety notices, recalls and safety alerts published by about 30 national medical device regulators outside the United States, matched by Orca1 to FDA device data.
Source: National medical device regulators (as listed), compiled by Orca1