International safety notice
• Programador del médico para estimulación cerebral profunda, modelo A610. • Programador del paciente para estimulación cerebral profunda, modelo A620, utilizados con el neuroestimulador implantable Activa o Percept con un adaptador de bolsillo.
Spain / AEMPS · ESP · May 31, 2024
Key facts
| Title | • Programador del médico para estimulación cerebral profunda, modelo A610. • Programador del paciente para estimulación cerebral profunda, modelo A620, utilizados con el neuroestimulador implantable Activa o Percept con un adaptador de bolsillo. |
|---|---|
| Regulator | Spain / AEMPS |
| Country | ESP |
| Brand | • Programador del médico para estimulación cerebral profunda, modelo A610. • Programador del paciente para estimulación cerebral profunda, modelo A620, utilizados con el neuroestimulador implantable Activa o Percept con un adaptador de bolsillo. |
| Manufacturer | Medtronic Inc., EEUU. |
| Models | D9ZNLCZRST4HRY88AF1C, 91.822.52.89, 64002, US-MF-0000019977, A610.PROGRAMADOR, 37603, 64001, FA1412, B35200, 106167, 28022, 37602 and 3 more |
| Event type | Safety Notice |
| Date | May 31, 2024 |
At a glance
- No Recall
- Yes Field safety notice
- 1–9 Matching device models in FDA data
Counts are shown as ranges. Exact figures, trends and every underlying record are available in Orca1.
About International device safety notices
Field safety notices, recalls and safety alerts published by about 30 national medical device regulators outside the United States, matched by Orca1 to FDA device data.
Source: National medical device regulators (as listed), compiled by Orca1