International safety notice

Sistema de implante VENUS. Ver descripción detallada y números de artículo de los productos afectados en la nota de aviso de la empresa.

Spain / AEMPS · ESP · Aug 2, 2024

Key facts

Title Sistema de implante VENUS. Ver descripción detallada y números de artículo de los productos afectados en la nota de aviso de la empresa.
Regulator Spain / AEMPS
Country ESP
Brand Sistema de implante VENUS. Ver descripción detallada y números de artículo de los productos afectados en la nota de aviso de la empresa.
Manufacturer HumanTech Spine GmbH, Alemania.
Models D-71144, 2024-418, AVQLVLP2DBAX4KF69748, 91.822.52.89, H1409QI, 202-203, H1222QJ, H1137QJ, 71144, VL-RC-5-5, F1717, 02.08.2024 and 17 more
Event type Safety Notice
Date Aug 2, 2024

At a glance

  • No Recall
  • Yes Field safety notice

Counts are shown as ranges. Exact figures, trends and every underlying record are available in Orca1.

About International device safety notices

Field safety notices, recalls and safety alerts published by about 30 national medical device regulators outside the United States, matched by Orca1 to FDA device data.

Source: National medical device regulators (as listed), compiled by Orca1

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