International safety notice

Ανάκληση παρτίδας με αρ. 1256206 ιατροτεχνολογικού προϊόντος “Σύριγγα μίας χρήσης 20ml με βελόνα 21G x 1½ ” Για να δείτε την απόφαση πατήστε εδώ

Greece / EOF · GRC · Mar 21, 2017

Key facts

Title Ανάκληση παρτίδας με αρ. 1256206 ιατροτεχνολογικού προϊόντος “Σύριγγα μίας χρήσης 20ml με βελόνα 21G x 1½ ” Για να δείτε την απόφαση πατήστε εδώ
Regulator Greece / EOF
Country GRC
Models 2132040435, Ν.3730, 15552, 20-01-2017, 15562, 2106549500, 1256206, 41-17, 42-17, Ν.1316, 14451, 112017
Event type Recall, Safety Notice
Date Mar 21, 2017
Regulator page eof.gr

At a glance

  • Yes Recall
  • Yes Field safety notice
  • 10–99 Matching device models in FDA data
  • 10–99 Matching catalog numbers in FDA data

Counts are shown as ranges. Exact figures, trends and every underlying record are available in Orca1.

About International device safety notices

Field safety notices, recalls and safety alerts published by about 30 national medical device regulators outside the United States, matched by Orca1 to FDA device data.

Source: National medical device regulators (as listed), compiled by Orca1

Browse all International device safety notices