International safety notice
Ανάκληση Ι/Π SILICONE GEL FILLED IMPLANT Ο ΕΟΦ ανακοινώνει την απόφαση περί ανάκλησης του ιατροτεχνολογικού προϊόντος SILICONE GEL FILLED IMPLANT. Για να δείτε την απόφαση πατήστε εδώ.
Greece / EOF · GRC · Apr 28, 2010
Key facts
| Title | Ανάκληση Ι/Π SILICONE GEL FILLED IMPLANT Ο ΕΟΦ ανακοινώνει την απόφαση περί ανάκλησης του ιατροτεχνολογικού προϊόντος SILICONE GEL FILLED IMPLANT. Για να δείτε την απόφαση πατήστε εδώ. |
|---|---|
| Regulator | Greece / EOF |
| Country | GRC |
| Manufacturer | και διακόπτει τη χρήση των παραπάνω προϊόντων, καθώς διαπιστώθηκε αύξηση των περιστατικών ρήξης («σπασίματος») αυτού του τύπου εμφυτευμάτων. |
| Models | 22521, 6507429, 14671, 52894, 09-04-2010, Ν.373Ο, 08-04-2010, 10675, 22681, 11526, 14610, 23-07-98 and 5 more |
| Event type | Recall, Safety Notice |
| Date | Apr 28, 2010 |
| Regulator page | eof.gr |
At a glance
- Yes Recall
- Yes Field safety notice
- 1–9 Matching device models in FDA data
- 10–99 Matching catalog numbers in FDA data
Counts are shown as ranges. Exact figures, trends and every underlying record are available in Orca1.
About International device safety notices
Field safety notices, recalls and safety alerts published by about 30 national medical device regulators outside the United States, matched by Orca1 to FDA device data.
Source: National medical device regulators (as listed), compiled by Orca1