International safety notice
Actualización de la información relacionada con el cese de la utilización del reactivo Atellica CH Lithium_2, debido a la posibilidad de obtener resultados falsamente elevados.
Spain / AEMPS · ESP · Mar 2, 2023
Key facts
| Title | Actualización de la información relacionada con el cese de la utilización del reactivo Atellica CH Lithium_2, debido a la posibilidad de obtener resultados falsamente elevados. |
|---|---|
| Regulator | Spain / AEMPS |
| Country | ESP |
| Brand | Actualización de la información relacionada con el cese de la utilización del reactivo Atellica CH Lithium_2, debido a la posibilidad de obtener resultados falsamente elevados. |
| Manufacturer | Siemens Healthcare Diagnostics Inc, Estados Unidos. |
| Models | LITHIUM_2, 91.822.52.89, 85127, 11532401, LITH_2, 28906, 2023-099, 2022-465, 2022-465.LA, 28022, CH930, ACHC22-07.A.OUS and 4 more |
| Event type | Safety Notice |
| Date | Mar 2, 2023 |
At a glance
- No Recall
- Yes Field safety notice
- 1–9 Matching device models in FDA data
- 1–9 Matching catalog numbers in FDA data
Counts are shown as ranges. Exact figures, trends and every underlying record are available in Orca1.
About International device safety notices
Field safety notices, recalls and safety alerts published by about 30 national medical device regulators outside the United States, matched by Orca1 to FDA device data.
Source: National medical device regulators (as listed), compiled by Orca1