International safety notice

Ανάκληση κωδικών και παρτίδων του ιατροτεχνολογικού προϊόντος "Euphora Rapid Exchange Balloon Dilatation Catheters (Ημιενδοτικοί Καθετήρες Μπαλόνια Ταχείας Εναλλαγής" Για να δείτε την απόφαση πατήστε εδώ

Greece / EOF · GRC · Aug 10, 2017

Key facts

Title Ανάκληση κωδικών και παρτίδων του ιατροτεχνολογικού προϊόντος "Euphora Rapid Exchange Balloon Dilatation Catheters (Ημιενδοτικοί Καθετήρες Μπαλόνια Ταχείας Εναλλαγής" Για να δείτε την απόφαση πατήστε εδώ
Regulator Greece / EOF
Country GRC
Manufacturer Medtronic Hellas S.A.
Models 65995, 20-07-2017, 2132040527, 09-08-2017, 2106549500
Event type Recall, Safety Notice
Date Aug 10, 2017
Regulator page eof.gr

At a glance

  • Yes Recall
  • Yes Field safety notice

Counts are shown as ranges. Exact figures, trends and every underlying record are available in Orca1.

About International device safety notices

Field safety notices, recalls and safety alerts published by about 30 national medical device regulators outside the United States, matched by Orca1 to FDA device data.

Source: National medical device regulators (as listed), compiled by Orca1

Browse all International device safety notices