International safety notice
Ανάκληση παρτίδων ιατροτεχνολογικών προϊόντων Certofix Duo, Certofix Trio, Drucafix Για να δείτε την απόφαση πατήστε εδώ Για να δείτε τα προϊόντα, πατήστε στον ΠΙΝΑΚΑ
Greece / EOF · GRC · Jan 20, 2017
Key facts
| Title | Ανάκληση παρτίδων ιατροτεχνολογικών προϊόντων Certofix Duo, Certofix Trio, Drucafix Για να δείτε την απόφαση πατήστε εδώ Για να δείτε τα προϊόντα, πατήστε στον ΠΙΝΑΚΑ |
|---|---|
| Regulator | Greece / EOF |
| Country | GRC |
| Models | 16M16A8551, 2106549500, 16M24A8551, 4162153, 4166922, Ν.1316, 04-01-2017, 4163206E, 2132040435, 16M28A8551, 4161319, 16M25A8551 and 23 more |
| Event type | Recall, Safety Notice |
| Date | Jan 20, 2017 |
| Regulator page | eof.gr |
At a glance
- Yes Recall
- Yes Field safety notice
- 1–9 Matching device models in FDA data
- 1–9 Matching catalog numbers in FDA data
Counts are shown as ranges. Exact figures, trends and every underlying record are available in Orca1.
About International device safety notices
Field safety notices, recalls and safety alerts published by about 30 national medical device regulators outside the United States, matched by Orca1 to FDA device data.
Source: National medical device regulators (as listed), compiled by Orca1