International safety notice

• Cánula Guedel de una sola pieza, tamaño 2, ISO 8.0, verde. Referencia 1112080. UDI-DI 5030267050659. • Cánula Guedel de una sola pieza, tamaño 3, ISO 9.0, amarilla. Referencia 1113090. UDI-DI 5030267050680. • Cánula Guedel de una sola pieza, verde, ISO 8.0, tamaño 2 (agrupadas de 10 en 10). Referencia 8112080. UDI-DI 5030267091997. • Cánula Guedel de una sola pieza, amarilla, ISO 9.0, tamaño 3 (agrupadas de 10 en 10). Referencia 8113090. UDI-DI 5030267091966.

Spain / AEMPS · ESP · Jul 15, 2025

Key facts

Title • Cánula Guedel de una sola pieza, tamaño 2, ISO 8.0, verde. Referencia 1112080. UDI-DI 5030267050659. • Cánula Guedel de una sola pieza, tamaño 3, ISO 9.0, amarilla. Referencia 1113090. UDI-DI 5030267050680. • Cánula Guedel de una sola pieza, verde, ISO 8.0, tamaño 2 (agrupadas de 10 en 10). Referencia 8112080. UDI-DI 5030267091997. • Cánula Guedel de una sola pieza, amarilla, ISO 9.0, tamaño 3 (agrupadas de 10 en 10). Referencia 8113090. UDI-DI 5030267091966.
Regulator Spain / AEMPS
Country ESP
Brand • Cánula Guedel de una sola pieza, tamaño 2, ISO 8.0, verde. Referencia 1112080. UDI-DI 5030267050659. • Cánula Guedel de una sola pieza, tamaño 3, ISO 9.0, amarilla. Referencia 1113090. UDI-DI 5030267050680. • Cánula Guedel de una sola pieza, verde, ISO 8.0, tamaño 2 (agrupadas de 10 en 10). Referencia 8112080. UDI-DI 5030267091997. • Cánula Guedel de una sola pieza, amarilla, ISO 9.0, tamaño 3 (agrupadas de 10 en 10). Referencia 8113090. UDI-DI 5030267091966.
Manufacturer IntersurgicaL Ltd., Reino Unido.
Models 5030267091997, 1112080, 5030267050659, 5030267050680, 5030267091966, 8113090, 8112080, 1113090
Event type Safety Notice
Date Jul 15, 2025

At a glance

  • No Recall
  • Yes Field safety notice

Counts are shown as ranges. Exact figures, trends and every underlying record are available in Orca1.

About International device safety notices

Field safety notices, recalls and safety alerts published by about 30 national medical device regulators outside the United States, matched by Orca1 to FDA device data.

Source: National medical device regulators (as listed), compiled by Orca1

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