International safety notice

Ανάκληση παρτίδων του ιατροτεχνολογικού προϊόντος "Ομφαλικός Καθετήρας 270.03" Για να δείτε την απόφαση πατήστε εδώ

Greece / EOF · GRC · Sep 7, 2017

Key facts

Title Ανάκληση παρτίδων του ιατροτεχνολογικού προϊόντος "Ομφαλικός Καθετήρας 270.03" Για να δείτε την απόφαση πατήστε εδώ
Regulator Greece / EOF
Country GRC
Manufacturer ARETEION MEDICALS A.E
Models 07-09-2017, 2106549500, 70325, 050117FR, 2132040527, 04-08-2017, 270.03, 270.03΄΄», 150217FR, 280217FR, 151216FR, 230217FR and 6 more
Event type Recall, Safety Notice
Date Sep 7, 2017
Regulator page eof.gr

At a glance

  • Yes Recall
  • Yes Field safety notice

Counts are shown as ranges. Exact figures, trends and every underlying record are available in Orca1.

About International device safety notices

Field safety notices, recalls and safety alerts published by about 30 national medical device regulators outside the United States, matched by Orca1 to FDA device data.

Source: National medical device regulators (as listed), compiled by Orca1

Browse all International device safety notices