International safety notice
Ανάκληση παρτίδων του ιατροτεχνολογικού προϊόντος Ala Purple Για να δείτε την απόφαση, πατήστε εδώ Για να δείτε τα προϊόντα, πατήστε το συνημμένο FSN
Greece / EOF · GRC · Jan 26, 2016
Key facts
| Title | Ανάκληση παρτίδων του ιατροτεχνολογικού προϊόντος Ala Purple Για να δείτε την απόφαση, πατήστε εδώ Για να δείτε τα προϊόντα, πατήστε το συνημμένο FSN |
|---|---|
| Regulator | Greece / EOF |
| Country | GRC |
| Brand | alamedics GmbH & Co.KG (DE) |
| Models | AV131014, DE83730900000000060887, GENODEF1NUV, 11-1-2016, 89160, 60887, AV230114, DE278235367, 21.12.2015, AV120315, AV150415, GENODEF1NU1 and 18 more |
| Event type | Recall, Safety Notice |
| Date | Jan 26, 2016 |
| Regulator page | eof.gr |
At a glance
- Yes Recall
- Yes Field safety notice
- 10–99 Matching device models in FDA data
- 10–99 Matching catalog numbers in FDA data
Counts are shown as ranges. Exact figures, trends and every underlying record are available in Orca1.
About International device safety notices
Field safety notices, recalls and safety alerts published by about 30 national medical device regulators outside the United States, matched by Orca1 to FDA device data.
Source: National medical device regulators (as listed), compiled by Orca1