International safety notice
Ανάκληση ενδοαορτικών καθετήρων 5800 Series FibreOptix και Ultra 8 Catheters 30 and 40CC IAB Catheters Για να δείτε την απόφαση, πατήστε εδώ
Greece / EOF · GRC · Feb 16, 2011
Key facts
| Title | Ανάκληση ενδοαορτικών καθετήρων 5800 Series FibreOptix και Ultra 8 Catheters 30 and 40CC IAB Catheters Για να δείτε την απόφαση, πατήστε εδώ |
|---|---|
| Regulator | Greece / EOF |
| Country | GRC |
| Manufacturer | οφείλει να επικοινωνήσει άµεσα µε τους πελάτες της, προκειµένου να το αποσύρουν από την αγορά, ενηµερώνοντας σχετικά τον ΕΟΦ. Τα σχετικά παραστατικά πρέπει να τηρούνται για διάστηµα τουλάχιστον πέντε (5) ετών και να τίθενται υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν. |
| Models | 14-2-2011, 30-8-2009, IAB-05830-U, 3-2-2011, 6507540, IAB-05840-LWS, IAK-05845, 6549500, IAB-05830-LWS, Γ.Π.ΟΙΚ.130648, IAB05840-U |
| Event type | Recall, Safety Notice |
| Date | Feb 16, 2011 |
| Regulator page | eof.gr |
At a glance
- Yes Recall
- Yes Field safety notice
Counts are shown as ranges. Exact figures, trends and every underlying record are available in Orca1.
About International device safety notices
Field safety notices, recalls and safety alerts published by about 30 national medical device regulators outside the United States, matched by Orca1 to FDA device data.
Source: National medical device regulators (as listed), compiled by Orca1