International safety notice

Απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του ιατροτεχνολογικού προϊόντος BIOLASER-SEMICONDUCTOR LASER THERAPY DEVICE Για να δείτε την απόφαση πατήστε εδώ

Greece / EOF · GRC · Dec 22, 2017

Key facts

Title Απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του ιατροτεχνολογικού προϊόντος BIOLASER-SEMICONDUCTOR LASER THERAPY DEVICE Για να δείτε την απόφαση πατήστε εδώ
Regulator Greece / EOF
Country GRC
Manufacturer TELESTAR-Ηρακλής Μοσκαχλαιδής
Models 30-9-2009, Γ.Π.ΟΙΚ.130648, 1812-2017, 113678, 68806, 6549500, 114192, 2040365, 10-11-2017, 19-12-2017
Event type Safety Notice
Date Dec 22, 2017
Regulator page eof.gr

At a glance

  • No Recall
  • Yes Field safety notice
  • 1–9 Matching device models in FDA data
  • 1–9 Matching catalog numbers in FDA data

Counts are shown as ranges. Exact figures, trends and every underlying record are available in Orca1.

About International device safety notices

Field safety notices, recalls and safety alerts published by about 30 national medical device regulators outside the United States, matched by Orca1 to FDA device data.

Source: National medical device regulators (as listed), compiled by Orca1

Browse all International device safety notices