International safety notice
Tubo laríngeo LT, versión VBM, Tubo laríngeo LTS II, versión VBM, Tubo laríngeo Gastro LT, versión VBM, Tubo laríngeo LT, versión SMJ, Tubo laríngeo LTS II, versión SMJ. Ver referencias afectadas en nota de aviso de la empresa.
Spain / AEMPS · ESP · Sep 8, 2020
Key facts
| Title | Tubo laríngeo LT, versión VBM, Tubo laríngeo LTS II, versión VBM, Tubo laríngeo Gastro LT, versión VBM, Tubo laríngeo LT, versión SMJ, Tubo laríngeo LTS II, versión SMJ. Ver referencias afectadas en nota de aviso de la empresa. |
|---|---|
| Regulator | Spain / AEMPS |
| Country | ESP |
| Brand | Tubo laríngeo LT, versión VBM, Tubo laríngeo LTS II, versión VBM, Tubo laríngeo Gastro LT, versión VBM, Tubo laríngeo LT, versión SMJ, Tubo laríngeo LTS II, versión SMJ. Ver referencias afectadas en nota de aviso de la empresa. |
| Manufacturer | VBM Medizintechnik GmbH, Alemania. |
| Models | 33203, 0000219149, 0000217571, 0000211249, 04250105605235, 04250105601282, 04250105600278, 34250105600279, 04250105600254, 32-05-005, 99560, 0000217573 and 111 more |
| Event type | Safety Notice |
| Date | Sep 8, 2020 |
At a glance
- No Recall
- Yes Field safety notice
- 10–99 Matching device models in FDA data
- 1–9 Matching catalog numbers in FDA data
Counts are shown as ranges. Exact figures, trends and every underlying record are available in Orca1.
About International device safety notices
Field safety notices, recalls and safety alerts published by about 30 national medical device regulators outside the United States, matched by Orca1 to FDA device data.
Source: National medical device regulators (as listed), compiled by Orca1