International safety notice
Ανάκληση παρτίδων του ιατροτεχνολογικού προϊόντος “σύστημα συμπίεσης και φόρτισης αορτικής βαλβίδας EnVeoTMR”. Για να δείτε την απόφαση πατήστε εδώ.
Greece / EOF · GRC · Aug 6, 2015
Key facts
| Title | Ανάκληση παρτίδων του ιατροτεχνολογικού προϊόντος “σύστημα συμπίεσης και φόρτισης αορτικής βαλβίδας EnVeoTMR”. Για να δείτε την απόφαση πατήστε εδώ. |
|---|---|
| Regulator | Greece / EOF |
| Country | GRC |
| Manufacturer | στην Ελλάδα: Medtronic Hellas S.A. |
| Models | 0007522603, 0007573791, 0007393098, 0007592672, 0007573785, 0007439362, 0007569477, 0007495696, 0007579940, 0007435169, 0007456298, 0007530963 and 63 more |
| Event type | Recall, Safety Notice |
| Date | Aug 6, 2015 |
| Regulator page | eof.gr |
At a glance
- Yes Recall
- Yes Field safety notice
- 1–9 Matching device models in FDA data
Counts are shown as ranges. Exact figures, trends and every underlying record are available in Orca1.
About International device safety notices
Field safety notices, recalls and safety alerts published by about 30 national medical device regulators outside the United States, matched by Orca1 to FDA device data.
Source: National medical device regulators (as listed), compiled by Orca1