International safety notice
- Cánulas arteriales, venosas - Cánulas vasculares - Cánulas de raíz aórtica y agujas de cardioplejia - Cánulas de arteriotomia - Insuflador/nebulizador - Tubos de succión - Adaptadores de cardioplejia e intracoronarios. Ver productos y lotes afectados en Anexo A de la nota de aviso de la empresa.
Spain / AEMPS · ESP · Apr 2, 2024
Key facts
| Title | - Cánulas arteriales, venosas - Cánulas vasculares - Cánulas de raíz aórtica y agujas de cardioplejia - Cánulas de arteriotomia - Insuflador/nebulizador - Tubos de succión - Adaptadores de cardioplejia e intracoronarios. Ver productos y lotes afectados en Anexo A de la nota de aviso de la empresa. |
|---|---|
| Regulator | Spain / AEMPS |
| Country | ESP |
| Brand | - Cánulas arteriales, venosas - Cánulas vasculares - Cánulas de raíz aórtica y agujas de cardioplejia - Cánulas de arteriotomia - Insuflador/nebulizador - Tubos de succión - Adaptadores de cardioplejia e intracoronarios. Ver productos y lotes afectados en Anexo A de la nota de aviso de la empresa. |
| Manufacturer | Medtronic Inc, EE UU. |
| Models | 68130, 22120, 91228, 2023040073, 2023041305, 66128, 2023041069, 30004, 28050, 66122, 2023041431, 91240C and 68 more |
| Event type | Safety Notice |
| Date | Apr 2, 2024 |
At a glance
- No Recall
- Yes Field safety notice
- 100–999 Matching device models in FDA data
- 10–99 Matching catalog numbers in FDA data
Counts are shown as ranges. Exact figures, trends and every underlying record are available in Orca1.
About International device safety notices
Field safety notices, recalls and safety alerts published by about 30 national medical device regulators outside the United States, matched by Orca1 to FDA device data.
Source: National medical device regulators (as listed), compiled by Orca1