International safety notice
Vástago de prótesis de cadera SPII modelo Lubinus. Ver referencias y UDI-DI afectados en la nota de aviso de la empresa. Unidades con fecha de producción posterior al 01.02.2019.
Spain / AEMPS · ESP · Feb 21, 2024
Key facts
| Title | Vástago de prótesis de cadera SPII modelo Lubinus. Ver referencias y UDI-DI afectados en la nota de aviso de la empresa. Unidades con fecha de producción posterior al 01.02.2019. |
|---|---|
| Regulator | Spain / AEMPS |
| Country | ESP |
| Brand | Vástago de prótesis de cadera SPII modelo Lubinus. Ver referencias y UDI-DI afectados en la nota de aviso de la empresa. Unidades con fecha de producción posterior al 01.02.2019. |
| Manufacturer | Waldemar Link GmbH & Co. KG., Alemania. |
| Models | 127-927, 211108, 200706, 127-751, 127-747, 04026575025022, 04026575025480, 04026575025459, 220309, 180702, 127‐933, 220725 and 796 more |
| Event type | Safety Notice |
| Date | Feb 21, 2024 |
At a glance
- No Recall
- Yes Field safety notice
- 10–99 Matching device models in FDA data
- 10–99 Matching catalog numbers in FDA data
Counts are shown as ranges. Exact figures, trends and every underlying record are available in Orca1.
About International device safety notices
Field safety notices, recalls and safety alerts published by about 30 national medical device regulators outside the United States, matched by Orca1 to FDA device data.
Source: National medical device regulators (as listed), compiled by Orca1