International safety notice
Ανάκληση κωδικών του σετ διαδερμικής τραχειοστομίας της εταιρείας Metron Healthcare Για να δείτε την απόφαση, πατήστε εδώ
Greece / EOF · GRC · Apr 15, 2016
Key facts
| Title | Ανάκληση κωδικών του σετ διαδερμικής τραχειοστομίας της εταιρείας Metron Healthcare Για να δείτε την απόφαση, πατήστε εδώ |
|---|---|
| Regulator | Greece / EOF |
| Country | GRC |
| Manufacturer | στην Ελλάδα: Μetron Healthcare AEBE Ιατροτεχνολογικά Υλικά Κατασκευαστής : Well Lead-Medical Co Ltd/China |
| Models | 36-2016, 26-02-2016, 19368, 78834, 78836, 6549500, 19-11-2015, 14029, 53-2016, 14564, 11-02-2016, 1502010343 and 20 more |
| Event type | Recall, Safety Notice |
| Date | Apr 15, 2016 |
| Regulator page | eof.gr |
At a glance
- Yes Recall
- Yes Field safety notice
- 10–99 Matching device models in FDA data
- 10–99 Matching catalog numbers in FDA data
Counts are shown as ranges. Exact figures, trends and every underlying record are available in Orca1.
About International device safety notices
Field safety notices, recalls and safety alerts published by about 30 national medical device regulators outside the United States, matched by Orca1 to FDA device data.
Source: National medical device regulators (as listed), compiled by Orca1