International safety notice
Componentes cementados de Fémur y Tibia del Sistema Univation X. Ver números referencia afectados en el anexo 1 de la nota de aviso de empresa. Sets instrumentales Univation asociados. Ver productos afectados en anexo 2 de nota de aviso de la empresa
Spain / AEMPS · ESP · May 6, 2021
Key facts
| Title | Componentes cementados de Fémur y Tibia del Sistema Univation X. Ver números referencia afectados en el anexo 1 de la nota de aviso de empresa. Sets instrumentales Univation asociados. Ver productos afectados en anexo 2 de nota de aviso de la empresa |
|---|---|
| Regulator | Spain / AEMPS |
| Country | ESP |
| Brand | Componentes cementados de Fémur y Tibia del Sistema Univation X. Ver números referencia afectados en el anexo 1 de la nota de aviso de empresa. Sets instrumentales Univation asociados. Ver productos afectados en anexo 2 de nota de aviso de la empresa |
| Manufacturer | Aesculap AG, Alemania |
| Models | NM1094R, N0169K, N0184K, N0167Z, N0191Z, N0174K, N0156Z, N0167K, N0193K, N0161K, NM1090R, 66563 and 92 more |
| Event type | Safety Notice |
| Date | May 6, 2021 |
At a glance
- No Recall
- Yes Field safety notice
- 1–9 Matching device models in FDA data
- 1–9 Matching catalog numbers in FDA data
Counts are shown as ranges. Exact figures, trends and every underlying record are available in Orca1.
About International device safety notices
Field safety notices, recalls and safety alerts published by about 30 national medical device regulators outside the United States, matched by Orca1 to FDA device data.
Source: National medical device regulators (as listed), compiled by Orca1