International safety notice
Componentes femorales de cajón abierto con estabilización posterior del sistema de rodilla Vanguard®. Ver nos de artículo y lotes afectados en anexo 2 de la nota de aviso de la empresa
Spain / AEMPS · ESP · Mar 2, 2023
Key facts
| Title | Componentes femorales de cajón abierto con estabilización posterior del sistema de rodilla Vanguard®. Ver nos de artículo y lotes afectados en anexo 2 de la nota de aviso de la empresa |
|---|---|
| Regulator | Spain / AEMPS |
| Country | ESP |
| Brand | Componentes femorales de cajón abierto con estabilización posterior del sistema de rodilla Vanguard®. Ver nos de artículo y lotes afectados en anexo 2 de la nota de aviso de la empresa |
| Manufacturer | Biomet Orthopedics LLC, EEUU |
| Models | 28022, 320504, J7220427, 2023-027.LA, 00880304270770, J7173881, 00880304270787, 183122, 183126, 2023-098, 91.822.52.89, 89261 and 33 more |
| Event type | Safety Notice |
| Date | Mar 2, 2023 |
At a glance
- No Recall
- Yes Field safety notice
- 1–9 Matching device models in FDA data
- 1–9 Matching catalog numbers in FDA data
Counts are shown as ranges. Exact figures, trends and every underlying record are available in Orca1.
About International device safety notices
Field safety notices, recalls and safety alerts published by about 30 national medical device regulators outside the United States, matched by Orca1 to FDA device data.
Source: National medical device regulators (as listed), compiled by Orca1