International safety notice
Ανάκληση παρτίδων Ι/Π BIOPSY NEEDLE Ο ΕΟΦ ανακοινώνει την απόφαση περί ανάκλησης παρτίδων του ιατροτεχνολογικού προϊόντος BIOPSY NEEDLE. Για να δείτε την απόφαση πατήστε εδώ.
Greece / EOF · GRC · Apr 28, 2010
Key facts
| Title | Ανάκληση παρτίδων Ι/Π BIOPSY NEEDLE Ο ΕΟΦ ανακοινώνει την απόφαση περί ανάκλησης παρτίδων του ιατροτεχνολογικού προϊόντος BIOPSY NEEDLE. Για να δείτε την απόφαση πατήστε εδώ. |
|---|---|
| Regulator | Greece / EOF |
| Country | GRC |
| Models | 10241, 14671, 0PTIMED, 11527, 6549591, Ν.Ι3Ι6, 1399-9515, 14610, 18535, 2PART, 11854, 52894 and 11 more |
| Event type | Recall, Safety Notice |
| Date | Apr 28, 2010 |
| Regulator page | eof.gr |
At a glance
- Yes Recall
- Yes Field safety notice
- 10–99 Matching device models in FDA data
- 10–99 Matching catalog numbers in FDA data
Counts are shown as ranges. Exact figures, trends and every underlying record are available in Orca1.
About International device safety notices
Field safety notices, recalls and safety alerts published by about 30 national medical device regulators outside the United States, matched by Orca1 to FDA device data.
Source: National medical device regulators (as listed), compiled by Orca1