International safety notice
Ανάκληση παρτίδων ιατροτεχνολογικού προϊόντος Optipac Bone Cement Για να δείτε την απόφαση πατήστε εδώ Για να δείτε τα προϊόντα, πατήστε στον ΠΙΝΑΚΑ
Greece / EOF · GRC · Dec 9, 2016
Key facts
| Title | Ανάκληση παρτίδων ιατροτεχνολογικού προϊόντος Optipac Bone Cement Για να δείτε την απόφαση πατήστε εδώ Για να δείτε τα προϊόντα, πατήστε στον ΠΙΝΑΚΑ |
|---|---|
| Regulator | Greece / EOF |
| Country | GRC |
| Models | СА10А17770, 4712500398, 0000544885, 0000957203, REFOBA6N, A610B003Z10, A537C05478, 0PTLPAC-S, Д4О7ВК19О4, 233BA16970, ZFA2016-230, А5О2Д22З25 and 458 more |
| Event type | Recall, Safety Notice |
| Date | Dec 9, 2016 |
| Regulator page | eof.gr |
At a glance
- Yes Recall
- Yes Field safety notice
- 10–99 Matching device models in FDA data
- 10–99 Matching catalog numbers in FDA data
Counts are shown as ranges. Exact figures, trends and every underlying record are available in Orca1.
About International device safety notices
Field safety notices, recalls and safety alerts published by about 30 national medical device regulators outside the United States, matched by Orca1 to FDA device data.
Source: National medical device regulators (as listed), compiled by Orca1