International safety notice
Ανάκληση κωδικών και σχετικών παρτίδων του ιατροτεχνολογικού προϊόντος Κατηγορίας ΙΙΙ "Διακαθετηριακή Αορτική Βαλβίδα Lotus Valve System" Για να δείτε την απόφαση πατήστε εδώ Για να δείτε τα προϊόντα, πατήστε στον ΠΙΝΑΚΑ
Greece / EOF · GRC · Mar 22, 2017
Key facts
| Title | Ανάκληση κωδικών και σχετικών παρτίδων του ιατροτεχνολογικού προϊόντος Κατηγορίας ΙΙΙ "Διακαθετηριακή Αορτική Βαλβίδα Lotus Valve System" Για να δείτε την απόφαση πατήστε εδώ Για να δείτε τα προϊόντα, πατήστε στον ΠΙΝΑΚΑ |
|---|---|
| Regulator | Greece / EOF |
| Country | GRC |
| Manufacturer | Βoston Scientific ΕΛΛΑΣ Α.Ε. |
| Models | 16668, 153796, 153707, 28-02-2017, APTOLA0, 19392386, 178778, 59093, 00.110, 93923, 96296, 2132040527 and 22 more |
| Event type | Recall, Safety Notice |
| Date | Mar 22, 2017 |
| Regulator page | eof.gr |
At a glance
- Yes Recall
- Yes Field safety notice
- 10–99 Matching device models in FDA data
- 1–9 Matching catalog numbers in FDA data
Counts are shown as ranges. Exact figures, trends and every underlying record are available in Orca1.
About International device safety notices
Field safety notices, recalls and safety alerts published by about 30 national medical device regulators outside the United States, matched by Orca1 to FDA device data.
Source: National medical device regulators (as listed), compiled by Orca1