International safety notice
Ανάκληση παρτίδων Ι/Π ΣΥΣΚΕΥΗ ΕΓΧΥΣΗΣ JIANGSU SHENLI MEDICAL PROD CHINA-EUROMART SA Ο ΕΟΦ ανακοινώνει την απόφαση περί ανάκλησης παρτίδων του ιατροτεχνολογικού προϊόντος ΣΥΣΚΕΥΗ ΕΓΧΥΣΗΣ JIANGSU SHENLI MEDICAL PROD CHINA-EUROMART SA. Για να δείτε την απόφαση πατήστε εδώ.
Greece / EOF · GRC · Apr 28, 2010
Key facts
| Title | Ανάκληση παρτίδων Ι/Π ΣΥΣΚΕΥΗ ΕΓΧΥΣΗΣ JIANGSU SHENLI MEDICAL PROD CHINA-EUROMART SA Ο ΕΟΦ ανακοινώνει την απόφαση περί ανάκλησης παρτίδων του ιατροτεχνολογικού προϊόντος ΣΥΣΚΕΥΗ ΕΓΧΥΣΗΣ JIANGSU SHENLI MEDICAL PROD CHINA-EUROMART SA. Για να δείτε την απόφαση πατήστε εδώ. |
|---|---|
| Regulator | Greece / EOF |
| Country | GRC |
| Models | 18535, 52894, 6610849, 23-2-2010, 23-07-98, 10677, 11527, 6047469, 10241, 115.26, 091121, 25-2-2010 and 13 more |
| Event type | Recall, Safety Notice |
| Date | Apr 28, 2010 |
| Regulator page | eof.gr |
At a glance
- Yes Recall
- Yes Field safety notice
- 10–99 Matching device models in FDA data
- 10–99 Matching catalog numbers in FDA data
Counts are shown as ranges. Exact figures, trends and every underlying record are available in Orca1.
About International device safety notices
Field safety notices, recalls and safety alerts published by about 30 national medical device regulators outside the United States, matched by Orca1 to FDA device data.
Source: National medical device regulators (as listed), compiled by Orca1