International safety notice
Ανάκληση παρτίδας 20100825 των φλεβοκαθετήρων SCALP VEIN SET Για να δείτε την απόφαση, πατήστε εδώ
Greece / EOF · GRC · Apr 5, 2011
Key facts
| Title | Ανάκληση παρτίδας 20100825 των φλεβοκαθετήρων SCALP VEIN SET Για να δείτε την απόφαση, πατήστε εδώ |
|---|---|
| Regulator | Greece / EOF |
| Country | GRC |
| Manufacturer | οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά, ενημερώνοντας σχετικά τον ΕΟΦ. Τα σχετικά παραστατικά πρέπει να τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε (5) ετών και να τίθενται υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν. |
| Models | 30-8-2009, 6507540, 8-3-2011, 20100825, 17023, Γ.Π.ΟΙΚ.130648, 17203, 6549500 |
| Event type | Recall, Safety Notice |
| Date | Apr 5, 2011 |
| Regulator page | eof.gr |
At a glance
- Yes Recall
- Yes Field safety notice
- 10–99 Matching device models in FDA data
- 10–99 Matching catalog numbers in FDA data
Counts are shown as ranges. Exact figures, trends and every underlying record are available in Orca1.
About International device safety notices
Field safety notices, recalls and safety alerts published by about 30 national medical device regulators outside the United States, matched by Orca1 to FDA device data.
Source: National medical device regulators (as listed), compiled by Orca1