International safety notice
RayStation/RayPlan 6, 7, 8A, 8B, 9A, 9B, 10A, 10B, 11A, 11B, 2023A, 2023B, 2024A, 2024B y v2025 incluyendo algunos paquetes de servicio. Ver nombres de producto, números de compilación y UDI-DI afectados en la nota de aviso de la empresa.
Spain / AEMPS · ESP · Sep 3, 2025
Key facts
| Title | RayStation/RayPlan 6, 7, 8A, 8B, 9A, 9B, 10A, 10B, 11A, 11B, 2023A, 2023B, 2024A, 2024B y v2025 incluyendo algunos paquetes de servicio. Ver nombres de producto, números de compilación y UDI-DI afectados en la nota de aviso de la empresa. |
|---|---|
| Regulator | Spain / AEMPS |
| Country | ESP |
| Brand | RayStation/RayPlan 6, 7, 8A, 8B, 9A, 9B, 10A, 10B, 11A, 11B, 2023A, 2023B, 2024A, 2024B y v2025 incluyendo algunos paquetes de servicio. Ver nombres de producto, números de compilación y UDI-DI afectados en la nota de aviso de la empresa. |
| Manufacturer | RaySearch Laboratories AB (publ), Suecia. |
| Models | V2025, 2023A, 2024B, 2024A, 2023B |
| Event type | Safety Notice |
| Date | Sep 3, 2025 |
At a glance
- No Recall
- Yes Field safety notice
- 1–9 Matching device models in FDA data
Counts are shown as ranges. Exact figures, trends and every underlying record are available in Orca1.
About International device safety notices
Field safety notices, recalls and safety alerts published by about 30 national medical device regulators outside the United States, matched by Orca1 to FDA device data.
Source: National medical device regulators (as listed), compiled by Orca1