International safety notice
Ανάκληση συγκεκριμένων παρτίδων των Ιατροτεχνολογικών προϊόντων «Ορθικός /Φαρυγγικός αισθητήρας θερμοκρασίας, μη αποστειρωμένος» και «Αισθητήρας RUSCH (Σειρά 400) Σιλικόνης» Για να δείτε την απόφαση πατήστε εδώ
Greece / EOF · GRC · Dec 12, 2017
Key facts
| Title | Ανάκληση συγκεκριμένων παρτίδων των Ιατροτεχνολογικών προϊόντων «Ορθικός /Φαρυγγικός αισθητήρας θερμοκρασίας, μη αποστειρωμένος» και «Αισθητήρας RUSCH (Σειρά 400) Σιλικόνης» Για να δείτε την απόφαση πατήστε εδώ |
|---|---|
| Regulator | Greece / EOF |
| Country | GRC |
| Manufacturer | Teleflex Medical Ελλάς ΑΕΕ |
| Models | 179360, 179361, 1-12-2017, 6549500, 108669, 2040365 |
| Event type | Recall, Safety Notice |
| Date | Dec 12, 2017 |
| Regulator page | eof.gr |
At a glance
- Yes Recall
- Yes Field safety notice
- 1–9 Matching device models in FDA data
- 1–9 Matching catalog numbers in FDA data
Counts are shown as ranges. Exact figures, trends and every underlying record are available in Orca1.
About International device safety notices
Field safety notices, recalls and safety alerts published by about 30 national medical device regulators outside the United States, matched by Orca1 to FDA device data.
Source: National medical device regulators (as listed), compiled by Orca1