International safety notice

Ανάκληση κωδικών και σχετικών παρτίδων του ιατροτεχνολογικού προϊόντος Κατηγορίας ΙΙb "Acculis Accu2i pMTA" Για να δείτε την απόφαση πατήστε εδώ Για να δείτε τα προϊόντα, πατήστε στον ΠΙΝΑΚΑ

Greece / EOF · GRC · Jun 22, 2017

Key facts

Title Ανάκληση κωδικών και σχετικών παρτίδων του ιατροτεχνολογικού προϊόντος Κατηγορίας ΙΙb "Acculis Accu2i pMTA" Για να δείτε την απόφαση πατήστε εδώ Για να δείτε τα προϊόντα, πατήστε στον ΠΙΝΑΚΑ
Regulator Greece / EOF
Country GRC
Manufacturer Cana Laboratories
Models 15360432, 16380592, 16130514, 15310411, 30‐SEP‐17, 15520484, 17140695, 07‐FEB‐17, 17070666, 16330578, 26‐JUL‐16, 19‐NOV‐15 and 429 more
Event type Recall, Safety Notice
Date Jun 22, 2017
Regulator page eof.gr

At a glance

  • Yes Recall
  • Yes Field safety notice
  • 1–9 Matching device models in FDA data
  • 1–9 Matching catalog numbers in FDA data

Counts are shown as ranges. Exact figures, trends and every underlying record are available in Orca1.

About International device safety notices

Field safety notices, recalls and safety alerts published by about 30 national medical device regulators outside the United States, matched by Orca1 to FDA device data.

Source: National medical device regulators (as listed), compiled by Orca1

Browse all International device safety notices