International safety notice

- Llaves BD de 3 vías. Referencia L-308. UDI-DI: 08428820031004 - Llaves BD de 5 vías. Referencia L-310. UDI-DI: 08428820031073 - Llaves BD de 3 vías con sistema luer lock 100 CM. Referencia L-308-100. UDI-DI: 08428820031011 - Llaves BD de 3 vías con sistema luer lock 150 CM. Referencia L-308-150. UDI-DI: 08428820031349 - Llaves BD de 5 vías con sistema luer lock 150 CM. Referencia L-310/150. UDI-DI: 08428820031363

Spain / AEMPS · ESP · Feb 12, 2024

Key facts

Title - Llaves BD de 3 vías. Referencia L-308. UDI-DI: 08428820031004 - Llaves BD de 5 vías. Referencia L-310. UDI-DI: 08428820031073 - Llaves BD de 3 vías con sistema luer lock 100 CM. Referencia L-308-100. UDI-DI: 08428820031011 - Llaves BD de 3 vías con sistema luer lock 150 CM. Referencia L-308-150. UDI-DI: 08428820031349 - Llaves BD de 5 vías con sistema luer lock 150 CM. Referencia L-310/150. UDI-DI: 08428820031363
Regulator Spain / AEMPS
Country ESP
Brand - Llaves BD de 3 vías. Referencia L-308. UDI-DI: 08428820031004 - Llaves BD de 5 vías. Referencia L-310. UDI-DI: 08428820031073 - Llaves BD de 3 vías con sistema luer lock 100 CM. Referencia L-308-100. UDI-DI: 08428820031011 - Llaves BD de 3 vías con sistema luer lock 150 CM. Referencia L-308-150. UDI-DI: 08428820031349 - Llaves BD de 5 vías con sistema luer lock 150 CM. Referencia L-310/150. UDI-DI: 08428820031363
Manufacturer Sendal S.L., España
Models 08428820031004LLAVES, TA200417, TA201004, L-308-100, 08428820031004, TA200301, TA200583, 91.822.52.89, TA200290, 08428820031011LLAVES, L-310, L-308-150 and 19 more
Event type Safety Notice
Date Feb 12, 2024

At a glance

  • No Recall
  • Yes Field safety notice
  • 1–9 Matching device models in FDA data
  • 1–9 Matching catalog numbers in FDA data

Counts are shown as ranges. Exact figures, trends and every underlying record are available in Orca1.

About International device safety notices

Field safety notices, recalls and safety alerts published by about 30 national medical device regulators outside the United States, matched by Orca1 to FDA device data.

Source: National medical device regulators (as listed), compiled by Orca1

Browse all International device safety notices