International safety notice
Dispositivo endoluminal de redirección de flujo FRED®, fabricado entre el 1 de junio de 2020 y el 29 de septiembre de 2020. Ver referencias afectadas en el Anexo nº 1.
Spain / AEMPS · ESP · Jul 4, 2023
Key facts
| Title | Dispositivo endoluminal de redirección de flujo FRED®, fabricado entre el 1 de junio de 2020 y el 29 de septiembre de 2020. Ver referencias afectadas en el Anexo nº 1. |
|---|---|
| Regulator | Spain / AEMPS |
| Country | ESP |
| Brand | Dispositivo endoluminal de redirección de flujo FRED®, fabricado entre el 1 de junio de 2020 y el 29 de septiembre de 2020. Ver referencias afectadas en el Anexo nº 1. |
| Manufacturer | MicroVention Europe, Francia |
| Models | 20091659F, 20090152T, 20072255V, 200902564, 20092853Z, MV‐F500927, 20092557H, 20082656Y, 200902565, FRED4026, 2020-06-01, 20081955R and 386 more |
| Event type | Safety Notice |
| Date | Jul 4, 2023 |
At a glance
- No Recall
- Yes Field safety notice
- 1–9 Matching device models in FDA data
- 1–9 Matching catalog numbers in FDA data
Counts are shown as ranges. Exact figures, trends and every underlying record are available in Orca1.
About International device safety notices
Field safety notices, recalls and safety alerts published by about 30 national medical device regulators outside the United States, matched by Orca1 to FDA device data.
Source: National medical device regulators (as listed), compiled by Orca1