International safety notice
Ανάκληση παρτίδων του ιατροτεχνολογικού προϊόντος Ala Octa Για να δείτε την απόφαση, πατήστε εδω. Για να δείτε τους ανακληθέντες αριθμούς παρτίδων, πατήστε εστο συνημμένο FSN
Greece / EOF · GRC · Dec 28, 2015
Key facts
| Title | Ανάκληση παρτίδων του ιατροτεχνολογικού προϊόντος Ala Octa Για να δείτε την απόφαση, πατήστε εδω. Για να δείτε τους ανακληθέντες αριθμούς παρτίδων, πατήστε εστο συνημμένο FSN |
|---|---|
| Regulator | Greece / EOF |
| Country | GRC |
| Brand | alamedics GmbH & Co.KG (DE) |
| Models | 150414, 6549500, 101002, Ν.1316, DE83730900000000060887, 170713, 060912, 91966, 030713, 130648, 89114-89082, 200114 and 21 more |
| Event type | Recall, Safety Notice |
| Date | Dec 28, 2015 |
| Regulator page | eof.gr |
At a glance
- Yes Recall
- Yes Field safety notice
- 100–999 Matching device models in FDA data
- 10–99 Matching catalog numbers in FDA data
Counts are shown as ranges. Exact figures, trends and every underlying record are available in Orca1.
About International device safety notices
Field safety notices, recalls and safety alerts published by about 30 national medical device regulators outside the United States, matched by Orca1 to FDA device data.
Source: National medical device regulators (as listed), compiled by Orca1