International safety notice
Ανάκληση παρτίδας 467/025 του ιατροτεχνολογικού προϊόντος: Αυχενικός κλωβός KAG03 Για να δείτε την απόφαση πατήστε εδώ
Greece / EOF · GRC · Dec 22, 2016
Key facts
| Title | Ανάκληση παρτίδας 467/025 του ιατροτεχνολογικού προϊόντος: Αυχενικός κλωβός KAG03 Για να δείτε την απόφαση πατήστε εδώ |
|---|---|
| Regulator | Greece / EOF |
| Country | GRC |
| Manufacturer | AMI Ιατρικά Μηχανήματα Α.Ε |
| Models | KAG03ΓΙΑ, KAG03΄΄, 2.10.2009, ΠΑΡ.1, 88702, 2132040527, 16-11-2016, KAG03, Γ.Π.ΟΙΚ.130648, KAG03», 2106549500 |
| Event type | Recall, Safety Notice |
| Date | Dec 22, 2016 |
| Regulator page | eof.gr |
At a glance
- Yes Recall
- Yes Field safety notice
- 1–9 Matching device models in FDA data
- 1–9 Matching catalog numbers in FDA data
Counts are shown as ranges. Exact figures, trends and every underlying record are available in Orca1.
About International device safety notices
Field safety notices, recalls and safety alerts published by about 30 national medical device regulators outside the United States, matched by Orca1 to FDA device data.
Source: National medical device regulators (as listed), compiled by Orca1