International safety notice

FIBROBRONCOSCOPIO y VIDEOBRONCOSCOPIO Olympus de la serie BF compatibles con los equipos de terapia de alta frecuencia. Ver números de modelo afectados en la nota de aviso de la empresa.

Spain / AEMPS · ESP · Jan 26, 2024

Key facts

Title FIBROBRONCOSCOPIO y VIDEOBRONCOSCOPIO Olympus de la serie BF compatibles con los equipos de terapia de alta frecuencia. Ver números de modelo afectados en la nota de aviso de la empresa.
Regulator Spain / AEMPS
Country ESP
Brand FIBROBRONCOSCOPIO y VIDEOBRONCOSCOPIO Olympus de la serie BF compatibles con los equipos de terapia de alta frecuencia. Ver números de modelo afectados en la nota de aviso de la empresa.
Manufacturer Olympus Medical Systems Corporation., Japón.
Models BF-Q180-AC, BF-H190, 91.822.52.89, BF-P290, BF-H1100, BF-Q170, BF-1T150, BF-1TH190, BF-1TH1200, BF-F260, FY24-EMEA-22-FY24-OMSC-08-BF, BF-Q190 and 23 more
Event type Safety Notice
Date Jan 26, 2024

At a glance

  • No Recall
  • Yes Field safety notice

Counts are shown as ranges. Exact figures, trends and every underlying record are available in Orca1.

About International device safety notices

Field safety notices, recalls and safety alerts published by about 30 national medical device regulators outside the United States, matched by Orca1 to FDA device data.

Source: National medical device regulators (as listed), compiled by Orca1

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