FDA inspection
Angiomed GmbH & Co. Medizintechnik KG: FDA inspection ending Sep 11, 2008
FDA inspection 539656 · No Action Indicated (NAI) · Karlsruhe
Key facts
| Inspection ID | 539656 |
|---|---|
| Firm | Angiomed GmbH & Co. Medizintechnik KG |
| FEI number | 3002806368 |
| Address | Wachhausstr. 6 |
| City | Karlsruhe |
| Fiscal year | 2008 |
| Inspection end date | Sep 11, 2008 |
| Classification | No Action Indicated (NAI) |
| Project area | Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices |
| Product type | Devices |
At a glance
- None Citations
- None Posted citations
- No Warning letter followed
- Yes Form FDA 483 issued
- No Establishment inspection report (EIR) exists
- 10–99 Inspections at this FEI
Counts are shown as ranges. Exact figures, trends and every underlying record are available in Orca1.
About FDA inspections
FDA inspections are classified as No Action Indicated (NAI), Voluntary Action Indicated (VAI) or Official Action Indicated (OAI). Inspections of individual clinical investigators are not published here.
Source: U.S. Food and Drug Administration (FDA), inspection classification data