FDA inspection
Synapse Biomedical Inc: FDA inspection ending Apr 23, 2008
FDA inspection 516166 · No Action Indicated (NAI) · Oberlin, OH
Key facts
| Inspection ID | 516166 |
|---|---|
| Firm | Synapse Biomedical Inc |
| FEI number | 3005868392 |
| Address | 300 Artino St |
| City | Oberlin |
| State | OH |
| ZIP | 44074-1263 |
| Fiscal year | 2008 |
| Inspection end date | Apr 23, 2008 |
| Classification | No Action Indicated (NAI) |
| Project area | Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices |
| Product type | Devices |
At a glance
- None Citations
- None Posted citations
- No Warning letter followed
- Yes Form FDA 483 issued
- No Establishment inspection report (EIR) exists
- 1–9 Inspections at this FEI
Counts are shown as ranges. Exact figures, trends and every underlying record are available in Orca1.
About FDA inspections
FDA inspections are classified as No Action Indicated (NAI), Voluntary Action Indicated (VAI) or Official Action Indicated (OAI). Inspections of individual clinical investigators are not published here.
Source: U.S. Food and Drug Administration (FDA), inspection classification data