FDA inspection

Medtronic Vascular Galway DBA Medtronic Ireland: FDA inspection ending Aug 24, 2007

FDA inspection 484885 · Official Action Indicated (OAI) · Galway

Key facts

Inspection ID 484885
Firm Medtronic Vascular Galway DBA Medtronic Ireland
FEI number 3002806434
Address Parkmore Business Park West
City Galway
Fiscal year 2007
Inspection end date Aug 24, 2007
Classification Official Action Indicated (OAI)
Project area Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices
Product type Devices

At a glance

  • 10–99 Citations
  • 1–9 Posted citations
  • No Warning letter followed
  • Yes Form FDA 483 issued
  • No Establishment inspection report (EIR) exists
  • 10–99 Inspections at this FEI

Counts are shown as ranges. Exact figures, trends and every underlying record are available in Orca1.

About FDA inspections

FDA inspections are classified as No Action Indicated (NAI), Voluntary Action Indicated (VAI) or Official Action Indicated (OAI). Inspections of individual clinical investigators are not published here.

Source: U.S. Food and Drug Administration (FDA), inspection classification data

Browse all FDA inspections