FDA inspection

Allergan: FDA inspection ending Apr 14, 2000

FDA inspection 21850 · Voluntary Action Indicated (VAI) · Goleta, CA

Key facts

Inspection ID 21850
Firm Allergan
FEI number 2024601
Address 71 S Los Carneros Rd
City Goleta
State CA
ZIP 93117-5506
Fiscal year 2000
Inspection end date Apr 14, 2000
Classification Voluntary Action Indicated (VAI)
Project area Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Postmarket Assurance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices
Product type Devices

At a glance

  • None Citations
  • 1–9 Posted citations
  • No Warning letter followed
  • Yes Form FDA 483 issued
  • No Establishment inspection report (EIR) exists
  • 10–99 Inspections at this FEI

Counts are shown as ranges. Exact figures, trends and every underlying record are available in Orca1.

About FDA inspections

FDA inspections are classified as No Action Indicated (NAI), Voluntary Action Indicated (VAI) or Official Action Indicated (OAI). Inspections of individual clinical investigators are not published here.

Source: U.S. Food and Drug Administration (FDA), inspection classification data

Browse all FDA inspections