Orca1

FDA inspection

Synthes (USA) Products, LLC: FDA inspection ending Jan 21, 2000

FDA inspection 12723 · Voluntary Action Indicated (VAI) · West Chester, PA

Key facts

Inspection ID 12723
Firm Synthes (USA) Products, LLC
FEI number 2939274
Address 1230 Wilson Dr
City West Chester
State PA
ZIP 19380-4231
Fiscal year 2000
Inspection end date Jan 21, 2000
Classification Voluntary Action Indicated (VAI)
Project area Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Compliance: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices|Product Evaluation: Med Devices
Product type Devices

At a glance

  • None Citations
  • 1–9 Posted citations
  • No Warning letter followed
  • Yes Form FDA 483 issued
  • No Establishment inspection report (EIR) exists
  • 1–9 Inspections at this FEI

Counts are shown as ranges. Exact figures, trends and every underlying record are available in Orca1.

Other inspections at this establishment

About FDA inspections

FDA inspections are classified as No Action Indicated (NAI), Voluntary Action Indicated (VAI) or Official Action Indicated (OAI). Inspections of individual clinical investigators are not published here.

Source: U.S. Food and Drug Administration (FDA), inspection classification data

Browse all FDA inspections